医疗保健机构利用压缩空气和气体为病人提供各类法式。时时用于呼吸、镇静剂和医疗器械，压缩空气必须没有传染物，这样卫生保健设施能力为病人提供足够安全的护理。压缩空气/气体的传染，无论是来自环境空气、空气压缩机自身还是管路系统，都是医疗设施的责任，可能威胁患者的健康和安全，并最终导致医疗机构在医疗变乱诉讼中蒙受损失”（Stein 2019）。医疗器械造作商能够通过定期监测援手确保压缩空气系统的安全和质量。
 
切合NFPA 99
监管机构确保造订了适当的安全和谈，设施切合这些步骤。“医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）、结合委员会（TJC）和有管辖权的处所当局（AHJ）要求医疗机构确保其压缩空气和气体系统切合要求NFPA 99” (Stein 2019).
 
NFPA 99列出的重要传染物：
•气味
•水
•一氧化碳（CO）
•二氧化碳（CO2）
•气态碳氢化合物
•卤代烃
•油和微粒（可行和不成行）
NFPA 99将上述列为重要传染物，必须使用表1中列出的既定纯度限值进行定期监测。